Barnekreftforeningen

September er den internasjonale barnekreftmåneden

Del

Hvert år rammes rundt 200 barn og unge av kreft i Norge. Fire av fem barn overlever, men barnekreft er fortsatt den hyppigste dødsårsaken blant barn i alderen 1-14 år i Norge.

Barnekreftforeningen vil gjennom hele september markere måneden gjennom flere ulike aktiviteter. Formålet er å rette fokus mot barn og familier rammet av kreft, samle inn midler til Barnekreftforeningens viktige arbeid og å belyse utfordringene knyttet til barnekreft.

For rundt to av tre som overlever barnekreft oppstår det utfordringer som kan kobles til sykdommen og behandlingen, såkalte seneffekter. Eksempler på seneffekter som kan oppstå er sekundær kreft, vekstproblemer, infertilitet og kognitive vansker. Disse seneffektene må barna leve med resten av livet.

35 millioner i forskningsmidler lyses ut 

Forskning på barnekreft er et lavt prioritert område i Norge, og vi ligger langt etter våre naboland Barnekreftforeningen jobber hele året med å samle inn penger til forskning på barnekreft. 1. september vil nye forskningsmidler lyses ut på inntil 35 millioner kroner, og Barnekreftforeningen håper å få inn mange gode søknader.

Norge har blitt kritisert for å ikke bidra like mye til forskningsarbeidet på barnekreft som våre nordiske naboer, Sverige og Danmark.

Barnekreft er ikke det samme som voksenkreft. Barn får andre typer kreft enn voksne, og den utvikler seg også annerledes enn voksenkreft.

Dette er et komplekst område, og fagmiljøene må selv kartlegge og foreslå tiltak som trengs på kort og lang sikt. Barnekreftforeningen og fagmiljøene ved sykehusene har alltid hatt et godt samarbeid og Barnekreftforeningen vil fortsette sin oppgave med å samle penger til forskningen og arbeide sosialpolitisk for å sette fokus på barnekreft og barnekreftforskning.

– Barnekreftforeningen sitt mål er at ingen barn skal dø av kreft. Engasjerte innsamlere og partnere, som brenner for saken vår, har stor betydning for at vi kan støtte barnekreftforskning fremover, sier Trine Nicolaysen, daglig leder i Barnekreftforeningen.

Internasjonalt symbol

Gullsløyfen er det internasjonale symbolet på barnekreft. Sløyfen ble laget i gull, siden gull er et av de edleste og verdifulle metallene vi har. Gullsløyfen blir i september solgt i butikker over hele landet, og på Barnekreftforeningen sine hjemmesider for å sette barnekreft i fokus.

– Vi håper at så mange som mulig vil bære gullsløyfen i september for å vise sin støtte. Det betyr mye for dem som er rammet, og inntektene er viktige for å støtte forskning på barnekreft, sier Nicolaysen.

For å lese mere om Barnekreftforeningen sitt arbeid kan du gå inn på hjemmesidene til Barnekreftforeningen www.barnekreftforeningen.no. Her kan du også være med å støtte vårt arbeid, starte din egen innsamlingsaksjon eller gi en gave.

Kontakter

Om Barnekreftforeningen

Barnekreftforeningen
Barnekreftforeningen
Øvre Vollgt. 11, 3 etg
0158 Oslo

02099http://www.barnekreftforeningen.no

Barnekreftforeningen er en frivillig, landsdekkende organisasjon. Vi er en pådriver ovenfor myndigheter og sykehus for å bedre forholdene og rettighetene for kreftsyke barn og deres familier. Vi driver omfattende informasjonsvirksomhet om kreft hos barn ovenfor familier, barnehager, skoler og andre.

Følg saker fra Barnekreftforeningen

Registrer deg med din epostadresse under for å få de nyeste sakene fra Barnekreftforeningen på epost fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.

Siste saker fra Barnekreftforeningen

I vårt presserom finner du alle våre siste saker, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.

Besøk vårt presserom