September er den internasjonale barnekreftmåneden
Barnekreftforeningen ønsker å være et talerør for alle familier som blir rammet og for fagmiljøet som trenger flere ressurser til forskning. I hele september markeres den internasjonale barnekreftmåneden ved å inspirere andre til å gi håp til barn, unge og deres familier som er rammet av kreft.
I år setter Barnekreftforenignen fokus på hverdagen til barn og ungdom som er berørt av kreft og på de som jobber i dette fagfeltet. Når et barn eller en ungdom får kreft, får det store ringvirkninger for alle berørte og sykdommen snur opp ned på det meste. Imidlertid fortsetter livet, og hvordan gjør man det? Gjennom hele september måned vil Barnekreftforeningen dele historier fra hverdagen til de som er berørt av kreft hos barn og unge.
Barnekreftforeningen oppfordrer i september alle til å bære gullsløyfen, som er det internasjonale symbolet for kreft blant barn og unge. Sløyfen ble laget i gull da gull er et at de mest verdifulle metallene, akkurat som våre barn og unge er det mest verdifulle vi har. Gullsløyfen er et kjent symbol for en rekke organisasjoner, men dessverre ikke like kjent for offentligheten. I hele september selges sløyfene hos alle Nillebutikker i hele Norge.
Barnekreftforeningen utnevner også gullsløyfehelter der familier oppfordres til å dele sin historie om sin hverdagshelt som har gjort en innsats for barn og unge med kreft. I september fortjener disse menneskene en ekstra oppmerksomhet.
Hvert tredje minutt dør et barn i verden av kreft. Hvert år er det rundt 250 000 barn som får en barnekreftdiagnose. De fleste kreftformene er mulige å kurere. I vestlige land er overlevelsesraten opp mot 8 av 10, og behandlingen blir hele tiden vurdert med tanke på at barn og ungdom skal få muligheten til å leve et produktivt og meningsfullt liv etter en tøff kreftbehandling. Det er viktig at vi i den vestlige verden forplikter oss til å bedre forholdene for barn og ungdom med kreft, de som har overlevd kreft, og deres familier rundt om i verden. Gjennom internasjonalt samarbeid med opplæring og utveksling av kunnskap, kan det skapes varige og positive forandringer for barn og ungdom med kreft.
Nøkkelord
Kontakter
Britt Ingunn Sævig - Fagsjef
bis@barnekreftforeningen.no
Tlf: 992 48 615
Anja Haug TronrudKommunikasjonsjonsrådgiver
Tel:+47 995 55 696anja@barnekreftforeningen.noBilder
Lenker
Om Barnekreftforeningen
Barnekreftforeningen ble stiftet i 1982 av foreldre til barn og ungdom med kreft. Foreningen drives på frivillig basis av foreldre som har eller har hatt barn med kreft. Barnekreftforeningen består av 14 fylkesforeninger rundt om i landet og formålet er å være en støttepartner og informasjonskilde for familier som rammes av barnekreft. Barnekreftforeningen jobber med å sette fokus på barnekreft i samfunnet og øke forskning innenfor barnekreft.
Følg pressemeldinger fra Barnekreftforeningen
Registrer deg med din e-postadresse under for å få de nyeste sakene fra Barnekreftforeningen på e-post fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.
Siste pressemeldinger fra Barnekreftforeningen
Invitasjon: Barnekreftforeningen arrangerer lysmarkering på Slottsplassen7.2.2024 08:29:46 CET | Pressemelding
15. februar er Den internasjonale barnekreftdagen. Barnekreftforeningen inviterer presse og andre interesserte til åpent arrangement i Oslo sentrum med bl.a. Sølvguttene og H. M. Kongens Garde.
70 % får seneffekter etter barnekreft31.8.2023 13:31:23 CEST | Pressemelding
- Vi tør drømme om en revolusjon i barnekreftbehandlingen, men vi har et stykke igjen, sier generalsekretær i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen.
Fotballtrøyefredag 5. mai: Rekordstort lag til kamp mot barnekreft4.5.2023 12:42:14 CEST | Pressemelding
- Vi er alle på samme lag i kampen mot barnekreft, sier generalsekretær i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen. - Fredag 5. mai oppfordrer vi næringsliv, politikere, skoler og privatpersoner - ja alle som kan - til å stille kampklare med fotballtrøye, vippse et bidrag til forskning på barnekreft, og dele bildet i sosiale medier.
Barnekreftforeningen deler ut 22 millioner til livsviktig forskning på barnekreftdagen den 15. februar13.2.2023 16:52:40 CET | Pressemelding
Barnekreftforeningen deler nok en gang ut midler til livsviktig forskning på barnekreft, og inviterer til markering av Den internasjonale barnekreftdagen den 15. februar på Litteraturhuset i Oslo. Dagens avsluttes med lysmarkering og sang ved Sølvguttene på Slottsplassen i Oslo. Her vil Ordfører i Oslo, Marianne Borgen og daglig leder i Barnekreftforeningen, Trine Nicolaysen ta i mot familier som har eller har hatt kreftsyke barn.
Den internasjonale Barnekreftmåneden markeres med utlysning av 25 millioner til forskning på barnekreft i Norge.31.8.2022 15:33:52 CEST | Pressemelding
Barnekreftforeningen markerer september - den internasjonale Barnekreftmåneden, med å lyse ut 25 millioner til forskning på barnekreft. Oftere enn annenhver dag får et barn i Norge kreft. Heldigvis overlever fire av fem barn, men barnekreft er fortsatt den hyppigste dødsårsaken blant barn i alderen 1-14 år i Norge.
I vårt presserom finner du alle våre siste pressemeldinger, kontaktpersoner, bilder, dokumenter og annen relevant informasjon om oss.
Besøk vårt presserom