GlobeNewswire

Saniona väljer mycket lovande preklinisk kandidat med bred potential i autoimmuna störningar

Dela

PRESSMEDDELANDE

22 juli 2019                                                               

  • Preklinisk kandidat SAN903 ska utvecklas till fas 1 inom 18 månader
  • First-in-class substans med ny verkningsmekanism och starkt IP  

Saniona AB (OMX: SANION) meddelar idag att det har valt en ny läkemedelskandidat SAN903, för preklinisk utveckling som är tänkt att gå in i kliniska fas 1-studier inom 18 månader. Baserat på det forskningsarbete som utförts har Saniona valt att inledningsvis fokusera SAN903 på behandlingen av Crohns sjukdom och kolit.

"SAN903, som genererats från vår avancerade jonkanalplattform, är en first-in-class substans och vi tror att den har potential att ändra behandlingsparadigmen för allvarliga autoimmuna sjukdomar inklusive Crohns sjukdom och kolit. Vi ser fram emot att ta denna spännande substans till kliniska fas 1-studier i början av 2021”, säger Jørgen Drejer, vd för Saniona.

Med SAN903 har Saniona identifierat en ny proprietär IK-kanalinhibitor som effektivt dämpar tarminflammation och kan användas för behandling av inflammatoriska tarmsjukdomar (IBD) som Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Läkemedlet kommer sannolikt att vara den första jonkanalmodulatorn för IBD.

IK-kaliumkanalen är mycket viktig för att kontrollera immuncellsfunktionerna i både perifera vävnader och hjärnan. En exakt farmakologisk modulering av IK-kanalen kan således användas för behandling av multipla sjukdomar som involverar överaktiva eller försvagade immunologiska reaktioner såsom autoimmuna sjukdomar som reumatisk artrit och multipel skleros, förebyggande av organavstötning efter transplantation och minskning av hjärnskada efter en stroke. Dessutom har SAN903 potential i vissa sällsynta blodsjukdomar där substansen kan klassas som särläkemedel och där Saniona kan själva kan ta produkten till marknaden.

Den prekliniska utvecklingen av SAN903 kommer att omfatta uppskalning av tillverkningsprocessen, GMP-produktion och olika toxikologiska studier som kommer att ligga till grund en regulatorisk ansökan om kliniska studier i människa. Saniona arbetar samtidigt med sina utvecklingspartners för att initiera kliniska studier i fas 1 tidigt 2021.

För mer information, vänligen kontakta:

Thomas Feldthus, vVD och CFO, Saniona. Mobil: +45 2210 9957, e-mail: tf@saniona.com

Informationen är sådan som Saniona AB (publ) är skyldigt att offentliggöra i enlighet med EU:s förordning om marknadsmissbruk. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22 juli 2019 kl. 08:00 CET.

Om Saniona

Saniona är ett forsknings- och utvecklingsbolag fokuserat på läkemedel för sjukdomar i centrala nervsystemet och ätstörningar. Bolaget har fem program i klinisk utveckling. Saniona har för avsikt att utveckla och kommersialisera behandlingar av sällsynta indikationer såsom Prader-Willis syndrom och hypotalamisk fetma på egen hand. Forskningen är inriktad på jonkanaler och bolaget har en bred portfölj av projekt i tidig fas. Saniona har samarbeten med Boehringer Ingelheim GmbH, Productos Medix, S.A de S.V och Cadent Therapeutics. Saniona har sin bas i Köpenhamn, och bolagets aktier är noterade på Nasdaq Stockholm Small Cap (OMX: SANION). Läs mer på: www.saniona.com.

Om SAN903

SAN903 hämmar IK kaliumkanalen (även känd som KCa3.1, kodad av genen KCNN4), vilket är viktigt för att kontrollera immuncellsfunktioner. En exakt farmakologisk modulering av IK-kanalen kan således behandla sjukdomar som involverar överaktiva eller försvagade immunreaktioner, såsom inflammatoriska tarmsjukdomar och potentiellt även reumatisk artrit och multipel skleros. Saniona bedömer att SAN903 är den första jonkanalmodulatorn som utvecklats för IBD och blir därmed förstklassig. SAN903 kan också ha potential att behandla en sällsynt medfödd blodsjukdom som kallas ärftlig xerocytos (HX), som orsakas av mutationer i IK-kanalen. SAN903 har utmärkt ”freedom-to-operate” och ”composition-of-matter”-skydd fram till 2039.

Om inflammatorisk tarmsjukdom (IBD)

Inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) är en grupp inflammatoriska tillstånd i tjocktarmen och tunntarmen. Mer än 3,5 miljoner patienter är diagnosticerade med IBD (kolit och Crohns patienter) i Europa och USA1. Utbredningen och förekomsten av IBD ökar över hela världen, särskilt i länder med en etablerad eller nyupptagen västerländsk livsstil.

Marknaden för antiinflammatoriska behandlingar i IBD var över 5,9 miljarder dollar 20142. IBD-patienter kräver underhållsbehandling samt frekventa ingrepp med starkt immundämpande läkemedel som har många biverkningar. De anti-IBD-läkemedel som används idag är antiinflammatoriska (5-ASAs, steroider), allmänt immundämpande (azathioprin, 6-merkaptopurin) eller biologer som riktar specifika cytokiner / integriner (t.ex. infliximab, ustekinomab, vedolizumab) samt JAK hämmare (t.ex. tofacitinib). Trots medicinering upplever IBD-patienter ofta en gradvis försämring av sitt tillstånd på grund av kroniska fibrotiska förändringar i tarmen. Det kan i sin tur leda till livshotande skador som måste lösas genom akut tarmförkortning. Det finns prekliniska studier som visar att SAN903-mekanismen både kan minska den pågående tarminflammationen och minska kroniska komplikationer utan de biverkningar som observerats med traditionella IBD-läkemedel.




1 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26323879

2 Major markets 2014, Datamonitor


Bilaga

Om

GlobeNewswire
GlobeNewswire
One Liberty Plaza - 165 Broadway
NY 10006 New York

https://globenewswire.com

GlobeNewswire is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.

Följ GlobeNewswire

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från GlobeNewswire

Medtronic Evolut TAVR System Receives Expanded Indication to Treat Symptomatic Severe Aortic Stenosis Patients at Low Risk for Surgical Mortality16.8.2019 17:17:00 CESTPress release

Expanded TAVR Indication to Younger, More Active Patients Signals Groundbreaking Shift in the Future Treatment of Heart Valve Disease DUBLIN, Aug. 16, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Medtronic plc (NYSE:MDT) today announced U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of the Evolut™ Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR) system for patients with symptomatic severe native aortic stenosis who are at a low risk of surgical mortality. The low-risk patient population is the final surgical risk category to be approved for this minimally invasive alternative to open-heart surgical valve replacement (SAVR) and includes patients who may be younger and more active than higher-risk patients. The expanded indication approval is based on randomized clinical data from the global, prospective, multi-center Evolut Low Risk Trial, which evaluated three valve generations (CoreValve™, Evolut™ R, and Evolut™ PRO valves) in more than 1,400 patients. The data showed TAVR to have an excellent safety prof

Acacia Pharma Group plc - Issue of Equity on Exercise of Options16.8.2019 16:39:00 CESTPress release

Cambridge, UK and Indianapolis, US – 16 August 2019: Acacia Pharma Group plc (the "Company”) (EURONEXT: ACPH), a hospital pharmaceutical company focused on the development and commercialisation of new nausea and vomiting treatments for surgical and cancer patients, announces that application has been made to Euronext Brussels for the admission of the 106,997 Ordinary Shares of £0.02 each (the “New Ordinary Shares”) to trading on Euronext Brussels ("Admission") to satisfy the exercise of options granted under the Company’s [Enterprise Management Incentive Share Option Plan]. The New Ordinary Shares will rank pari passu in all respects with the Company's existing Ordinary Shares in issue. Following issue of the New Ordinary Shares, the Company's total issued share capital will consist of 53,442,417 Ordinary Shares with one voting right per share. The Company does not hold any Ordinary Shares in Treasury. Therefore, following the issue of the New Ordinary Shares, the total number of votin

Conditions for Riksbank Bid Procedures Sek Bonds16.8.2019 16:20:00 CESTPress release

Sveriges Riksbank Bid procedure details Government Bonds, 2019-08-22 Maturity date Loan ISIN code Coupon Volume, SEK million 2025-05-12 1058 SE0005676608 2.50 % 500 +/- 250 2029-11-12 1061 SE0011281922 0.75 % 500 +/ -250 Settlement date 2019-08-26 Bids have to be entered by 10.00 on AUG 22, 2019 Highest permitted bid volume: 500 SEK million in issue SGB 1058 and 500 SEK million in issue SGB 1061 Lowest permitted bid volume: 50 SEK million Bids only through counterparties approved by the Riksbank RESULT OF AUCTION WILL BE PUBLISHED NO LATER THAN 10.10 (CEST) ON AUG 22, 2019 For more information, please contact: Trading desk at the Riksbank + 46 8 696 6970 General and special terms and conditions can be retrieved at http://www.riksbank.se

Correction: Prosafe SE: Publication of Information Memorandum16.8.2019 15:05:00 CESTPress release

Correction: the Information Memorandum was not attached to the previous announcement, and has now been attached. Not for release, publication or distribution, in whole or in part, in or into any jurisdiction where to do so would constitute a violation of the relevant laws of such jurisdiction. Reference is made to announcement of 3 June 2019 concerning the merger agreement between Prosafe SE ("Prosafe", OSE ticker PRS) and Floatel International Ltd ("Floatel"). Pursuant to section 3.5 of the Oslo Stock Exchange Continuing Obligations for listed companies, Prosafe has today published an information memorandum in respect of the merger. A copy of the information memorandum is available on www.newsweb.no and on Prosafe's website along with relevant financial reports at the following link: https://www.prosafe.com/information-memorandum/category1096.html Stavanger, 16 August 2019 Prosafe SE For further questions, please contact: Glen Ole Rødland, Chairman of Prosafe: + 47 907 41 662 Jesper K

Avance Gas Holding Ltd - Invitation to Earnings Release Audio Webcast for the Second Quarter of 201916.8.2019 14:38:00 CESTPress release

Bermuda, 16 August 2019 - Avance Gas Holding Ltd (OSE: "AVANCE"), will on Thursday 22 August 2019 release its unaudited results for the second quarter of 2019. In connection with the earnings release, an audio webcast and conference call will be held at 15:00 (CET). The webcast can be accessed at Avance Gas' website www.avancegas.com. Dial in details are +44 (0) 2071 928 000 (UK and International), +1 631 510 7495 (US) or +47 23 96 02 64 (Norway). Please quote the passcode: 3835678. Phone lines will open 10 minutes before the conference call. For further queries, please contact: Peder C. G. Simonsen CFO Tel: +47 22 00 48 15 Email: p.simonsen@avancegas.com ABOUT AVANCE GAS Avance Gas Holding Ltd operates in the global market for transportation of liquefied petroleum gas (LPG). The Company is one of the world's leading owners and operators of very large gas carriers (VLGCs), operating a fleet of 14 modern VLGC. For more information about Avance Gas, please visit: www.avancegas.com This i