GlobeNewswire

Nasdaq forlenger akseptperioden for sitt bud på Oslo Børs VPS

Del

STOCKHOLM og OSLO, March 25, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nasdaq AB, et indirekte datterselskap av Nasdaq, Inc. (Nasdaq: NDAQ) (“Nasdaq”), kunngjør i dag at selskapet forlenger akseptperioden for sitt tilbud (“Tilbudet”) om å erverve samtlige utstedte aksjer i Oslo Børs VPS Holding ASA (NOTC: OSLO/OTCMKTS: OSBHF) (“Oslo Børs VPS”), som ble gitt i henhold til tilbudsdokumentet som ble offentliggjort den 4. februar 2019 og som senere ble endret gjennom en kunngjøring den 4. mars 2019 (“Tilbudsdokumentet”). Den tidligere fastsatte utløpsfristen for akseptperioden er 29. mars 2019 kl. 17.30 CET, og forlenges herved til 30. april 2019 kl. 17.30 CET.

Nasdaq kan etter eget skjønn forlenge eller gjenåpne akseptperioden for Tilbudet (én eller flere ganger) før sluttdatoen (definert som «Drop-dead Date» i Tilbudsdokumentet), med forbehold om at Nasdaq AB har plikt til å gjenåpne akseptperioden for Tilbudet, eller gjennom andre hensiktsmessige tiltak gjøre det mulig for aksjonærene i Oslo Børs VPS å akseptere Tilbudet, dersom minste akseptbetingelse ikke er oppfylt eller frafalt før utløpet av akseptperioden, og Euronext-tilbudet (som definert i Tilbudsdokumentet) blir trukket tilbake etter utløpet av akseptperioden for Tilbudet, men før sluttdatoen.

*          *          *

Ytterligere informasjon om det strategiske rasjonale, samt vilkårene og betingelsene for Tilbudet og Nasdaqs fremtidige planer for å utvikle og styrke Oslo Børs VPS og det norske kapitalmarkedet generelt, finnes i Tilbudsdokumentet som er tilgjengelig på: http://ir.nasdaq.com/acquisitions/oslo-validation-access-rights  og Oslo Børs VPS sine nettsider: http://www.osloborsvps.no

For mer informasjon, vennligst kontakt:

David Augustsson, kommunikasjonsansvarlig for Europa
+46 734 496 135
david.augustsson@nasdaq.com

Om Nasdaq

Nasdaq er en ledende global leverandør av handels-, oppgjørs- og børsteknologi samt noterings-, informasjons- og selskapstjenester. Som grunnlegger av verdens første elektroniske børs i 1971 leverer selskapet i dag teknologien bak mer enn 100 markedsplasser i 50 land og 10 prosent av verdens alle verdipapirtransaksjoner. Gjennom en bred portefølje med pålitelige og velprøvde teknologier sikrer Nasdaq åpenhet og innsikt som gjør det mulig for kunder å optimalisere og realisere sine forretningsvisjoner, og navigere i dagens globale kapitalmarkeder. Totalt er mer enn 4000 selskaper med en markedsverdi på omlag USD 12 trillioner notert hos Nasdaq.

Viktig informasjon om tilbudet

Denne pressemeldingen utgjør ikke et tilbud om kjøp av aksjer eller en forespørsel om et salg. Tilbudet om å kjøpe alle aksjene i Oslo Børs VPS finnes i Tilbudsdokumentet. Det fullstendige Tilbudsdokumentet blir, med forbehold om begrensninger under gjeldende verdipapirlovgivning, distribuert gratis til alle aksjonærer i Oslo Børs VPS registrert i Oslo Børs VPS' aksjeeierregister i Verdipapirsentralen per 1. februar 2019 og er tilgjengelig på

http://ir.nasdaq.com/acquisitions/oslo-validation-access-rights.

Distribusjon av Tilbudsdokumentet og fremsettelsen av tilbudet vil i vise jurisdiksjoner kunne være begrenset gjennom lovgivning, inklusive uten begrensninger i Canada, Australia og Japan. Følgelig fremsettes ikke Tilbudet, og det utgjør ikke et tilbud eller en forespørsel i disse jurisdiksjonene, eller i noen jurisdiksjon eller overfor noen person der fremsettelse eller aksept av tilbudet eller forespørselen ville være et brudd på lovene eller bestemmelse i vedkommende jurisdiksjon.

Tilbudet sendes til aksjonærer i Oslo Børs VPS som er bosatt De forente stater i tillit til Tier I (Lag I) fritak i henhold til Rule 14d-1(c) i samsvar med U.S. Securities Exchange Act of 1934.

Advarsel vedrørende uttalelser om fremtidige forhold

Utsagn i denne pressemeldingen relatert til fremtidig status og fremtidige forhold, inklusive utsagn vedrørende den antatte tidslinjen for Tilbudet, er uttalelser om fremtidige forhold. Generelt sett kan disse utsagnene, men ikke alltid, identifiseres gjennom bruk av ord som for eksempel “antas”, “ventes”, “mener”, eller lignende uttrykk. Av natur innebærer uttalelser om fremtidige forhold risiko og usikkerhet fordi de er relatert til hendelser og er avhengige av omstendigheter som vil finne sted i fremtiden. Faktiske resultater vil i vesentlig grad kunne avvike fra det som er uttrykt eller implisert i disse uttalelsene om fremtidige forhold på grunn av mange faktorer, og mange av disse faktorene er utenfor Nasdaq og dets datterselskapers kontroll. Slike risikofaktorer vil kunne omfatte Nasdaqs evne til å få myndighetsgodkjennelser som er nødvendige for Tilbudet, Nasdaqs evne til å gjennomføre Tilbudet, samt eventuelle andre risikofaktorer som det gis opplysninger om i Nasdaqs årsrapport på skjema 10-K og i periodiske rapporter som er sendt inn til U.S. Securities and Exchange Commission.  Alle slike fremtidsrelaterte utsagn gjelder kun for den datoen da de ble gitt, og Nasdaq har ingen forpliktelse (og påtar seg ingen slik forpliktelse) til å oppdatere eller revidere noen av dem, enten som et resultat av ny informasjon, fremtidige hendelser eller annet, unntatt det som kreves gjennom gjeldende lover og forskrifter.

Nettstedsinformasjon

Nasdaq har til hensikt å bruke hjemmesiden sin, http://ir.nasdaq.com som en portal for å gi viktig ikke- offentlig informasjon og for å overholde SEC Regulation FD og andre informasjonsforpliktelser. Denne informasjonen vil bli tatt med på Nasdaqs nettsted under “Investorrelasjoner.”

NDAQF

Om GlobeNewswire

GlobeNewswire
GlobeNewswire
One Liberty Plaza - 165 Broadway
NY 10006 New York

https://globenewswire.com

GlobeNewswire is one of the world's largest newswire distribution networks, specializing in the delivery of corporate press releases financial disclosures and multimedia content to the media, investment community, individual investors and the general public.

Følg saker fra GlobeNewswire

Registrer deg med din epostadresse under for å få de nyeste sakene fra GlobeNewswire på epost fortløpende. Du kan melde deg av når som helst.

Siste saker fra GlobeNewswire

VBI Vaccines to Host Conference Call Tomorrow to Review PROTECT Phase 3 Clinical Data for Sci-B-Vac®16.6.2019 18:00:00 CESTPressemelding

CAMBRIDGE, Mass., June 16, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) ("VBI"), a commercial-stage biopharmaceutical company developing next-generation infectious disease and immuno-oncology vaccines, will host a conference call and webcast tomorrow morning, June 17, 2019, at 8:00 AM ET. Management looks forward to reviewing top-line data from PROTECT, one of two pivotal Phase 3 studies for Sci-B-Vac®, the company’s trivalent hepatitis B vaccine. Conference Call and Webcast Details The live webcast and slide presentation can be accessed via the Events/Presentations page in the investors section of the company’s website, https://www.vbivaccines.com/investors/events-presentations/, or by clicking this link: https://edge.media-server.com/m6/p/7ryhzgu2. A replay of the webcast will be archived on the company’s website for 90 days following the live conference call. To listen to the live conference call, please dial: - Toll-free U.S. & Canada Dial-In: (866) 602-1050 - Internat

Apellis Pharmaceuticals Presents Data from Ongoing APL-2 Phase 2 Study in Patients with Cold Agglutinin Disease and Warm Antibody Autoimmune Hemolytic Anemia at 24th European Hematology Association (EHA) Congress15.6.2019 16:00:00 CESTPressemelding

CRESTWOOD, Ky. and WALTHAM Mass., June 15, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq:APLS), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel therapeutic compounds to treat disease through the inhibition of the complement system, today announced updated data from its Phase 2 PLAUDIT study of APL-2 in patients with autoimmune hemolytic anemia (AIHA), including cold agglutinin disease (CAD) and warm antibody autoimmune hemolytic anemia (wAIHA). Data from the PLAUDIT trial will be presented in an oral presentation today at the 24th Annual Congress of the European Hematology Association (EHA), held in Amsterdam, the Netherlands. In the ongoing PLAUDIT study, 13 patients with CAD have been enrolled to receive subcutaneous APL-2 treatment, of which 10 patients have been on APL-2 for at least 168 days. The trial has also enrolled 11 patients with wAIHA, 8 of which were Direct Antiglobulin Test (DAT) C3+ (C3+ wAIHA); 5 of the C3+ wAIHA patients

Carpenter Technology and BMT Aerospace Combine Expertise in Redesign and Production of Additively Manufactured Aerospace Component14.6.2019 15:17:00 CESTPressemelding

LE BOURGET, France, June 14, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Carpenter Technology Corporation (NYSE:CRS) and Belgium-based BMT Aerospace today announced their cooperation in the development of an additively manufactured (AM) aerospace pinion, using Carpenter Technology’s Custom 465® Stainless. BMT Aerospace and its subsidiary BMT Additive initiated the project by partnering with Carpenter Technology to produce a redesigned pinion. The redesign project was initiated to enable the benefits of additive manufacturing using high quality, printable material that would attain the high-performance expectations for the application. “BMT Aerospace strongly believes in the disruptive potential of additive manufacturing and its possibilities in aerospace,” explained Ewald Goossens, Business Unit Manager of BMT Additive. “As a small player in the market, we strongly believe in cooperation opportunities like these, where each partner can rely and build on a project, starting from its own expertise. Our spe

Immunophotonics and Clinical Laserthermia Systems Announce Immuno-Oncology Research Collaboration and Clinical Trials for Cancer Patients with Solid Tumors14.6.2019 13:00:00 CESTPressemelding

Collaboration will Combine Immunophotonics’ Proprietary Drug, IP-001, and CLS’s TRANBERG Laser Thermal Therapy System and imILT Method ST. LOUIS and LUND, Sweden, June 14, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immunophotonics, Inc. and Clinical Laserthermia Systems, AB (STO:CLS B) (CLS) today announced they have entered into a research collaboration agreement to support a Phase 1b/2a clinical trial for cancer patients with certain solid tumor indications. The research will utilize each company’s respective products and methodologies during treatments and is intended to support early phase clinical trials facilitated by a leading clinical organization. Eligible patients with solid tumors will be treated using the locally administered CLS Immunostimulating Interstitial Laser Thermotherapy (imILT) method, followed immediately by an intratumoral injection of Immunophotonics’ lead asset, IP-001. Under the agreement, the CLS TRANBERG Laser and single-use products will be used in eligible patients enrolle

iCAD Introduces ProFound AI™ for 2D Mammography in Europe13.6.2019 14:00:00 CESTPressemelding

Company to showcase its newest artificial intelligence software solution, ProFound AI for 2D Mammography, in addition to ProFound AI for Digital Breast Tomosynthesis at the SIFEM Medical Conference in France NASHUA, N.H. and LILLE, France, June 13, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- iCAD, Inc. (NASDAQ: ICAD), a global medical technology leader providing innovative cancer detection and therapy solutions, today announced the launch of ProFound AI™ for 2D Mammography in Europe. This software is the latest addition to iCAD’s deep-learning, artificial intelligence platform and follows the launch of ProFound AI™ for Digital Breast Tomosynthesis (DBT), which was CE Marked in March 2018 and FDA cleared in December 2018. ProFound AI for 2D Mammography and ProFound AI for DBT will both be featured in the iCAD exhibition booth (#24) at the Société Française d'Imagerie de la FEMme (SIFEM) medical conference from June 13-15, 2019 at the Grand Palais in Lille, France. “iCAD is at the forefront of the fight ag

Telix Pharmaceuticals and Eczacıbaşı-Monrol Sign Manufacturing and Distribution Agreement13.6.2019 13:54:00 CESTPressemelding

MELBOURNE, Australia and ISTANBUL, Turkey, June 13, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Telix Pharmaceuticals Limited (ASX.TLX) (“Telix”, the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of diagnostic and therapeutic products based on targeted radiopharmaceuticals or “molecularly-targeted radiation” (MTR) has today announced that it has concluded a master services and distribution agreement with Eczacıbaşı-Monrol. Under the terms of the agreement, Telix has appointed Eczacıbaşı-Monrol as a radiopharmaceutical production partner and distributor in Turkey/Middle East/North Africa. Eczacıbaşı-Monrol is commercially active in more than 40 countries, including important growth territories that complement Telix’s current commercial strategy for the US and Europe. The parties will initially focus on the production and distribution of TLX250-CDx (89Zr-girentuximab) for imaging of renal cell carcinoma with Positron Emission Tomography (PET), including to support the ad